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不仅如此，苏州纳米颗粒中的DNIC在48小时内能够稳定持续释放一氧化氮，而自由DNIC则在前2h快速释放一氧化氮，并很快就将一氧化氮释放殆尽。研究人员首先以化疗药物DOX作为模型药物，全电汽车发现低剂量NanoNO处理的肿瘤能够提高DOX对肿瘤组织的渗透，全电汽车增加倍数可以达到2.5倍，而高剂量NanoNO处理过的肿瘤中并没有发现明显的DOX渗透改善现象，因此与自由DOX相比，低剂量NanoNO处理的肿瘤对DOX更敏感，肿瘤体积更能被抑制住（图6a-c）。
该研究显示，共享低剂量的NanoNO不仅能够使肿瘤血管正常化、提高化疗药物的递送能力，还能抑制肿瘤转移、改善肿瘤区域的免疫抑制性环境。总结来说，电动相比于高剂量NanoNO，电动低剂量的NanoNO并未展现出明显的抗血管生成和抗癌效果，但是其能正常化肿瘤血管，提高肿瘤血管功能和血液灌注能力。NanoNO释放的一氧化氮是一种血管调节剂，充电它在血管生成和维持血管功能方面均起到了关键作用。
人系NanoNO抑制肿瘤的远端转移图8 低剂量NanoNO抑制肿瘤转移血管正常化也能抑制肿瘤远端转移。图1 一氧化氮的体内合成机理（来源：江苏机器京投网络）有鉴于此，江苏机器京投国立清华大学的陈韻晶团队合成了一种新型的一氧化氮递送系统（NanoNO），能够持续释放一氧化氮并将一氧化氮高效递送至肝癌组织。
图6 低剂量NanoNO提高药物递送能力肿瘤血管的异常状态对药物递送和渗透具有消极作用，苏州因此研究人员也研究了经过低剂量NanoNO处理得到正常化肿瘤血管是否会改善药物递送效率。
而低剂量NanoNO则对MVD的影响可以忽略不计，全电汽车但是Hoechst33342+和lectin+/CD31+区域明显增加，说明低剂量NanoNO处理过的肿瘤血管更加成熟（图5）。华纳海姆，共享在神话中华纳神族居住的地方。
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